A Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz) e a farmac\u00eautica EMS firmaram dois acordos de parceria para a produ\u00e7\u00e3o de liraglutida e de semaglutida, princ\u00edpios ativos de medicamentos agonistas GLP-1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.<\/strong> Em nota conjunta, a Fiocruz e a EMS informaram que os acordos estabelecem a transfer\u00eancia de tecnologia da s\u00edntese do Ingrediente Farmac\u00eautico Ativo (IFA) e do medicamento final para Farmanguinhos, unidade t\u00e9cnico-cient\u00edfica da Fiocruz.<\/p>\n Inicialmente, a produ\u00e7\u00e3o dos medicamentos ser\u00e1 realizada na f\u00e1brica da EMS em Hortol\u00e2ndia (SP) at\u00e9 que toda a tecnologia de produ\u00e7\u00e3o seja transferida para o Complexo Tecnol\u00f3gico de Medicamentos de Farmanguinhos, no Rio de Janeiro.<\/p>\n \u201cAs inje\u00e7\u00f5es subcut\u00e2neas oferecem uma abordagem de alta efic\u00e1cia e s\u00e3o consideradas inovadoras para o tratamento de diabetes e obesidade, marcando mais um avan\u00e7o significativo da ind\u00fastria nacional no desenvolvimento de solu\u00e7\u00f5es de alta complexidade\u201d, destacou o comunicado.<\/p>\n Para a EMS, os acordos representam um marco hist\u00f3rico para a ind\u00fastria farmac\u00eautica brasileira. A Fiocruz destacou que unir for\u00e7as com parceiros p\u00fablicos e privados permite somar excel\u00eancia e inova\u00e7\u00e3o e ampliar seu portf\u00f3lio de produ\u00e7\u00e3o.<\/p>\n A Farmanguinhos citou que a produ\u00e7\u00e3o inaugura a estrat\u00e9gia da Fiocruz de se preparar tamb\u00e9m para a produ\u00e7\u00e3o de medicamentos injet\u00e1veis, com a possibilidade de incorpora\u00e7\u00e3o de uma nova forma farmac\u00eautica, al\u00e9m de fortalecer o Complexo Econ\u00f4mico-Industrial da Sa\u00fade.<\/strong><\/p>\n >> Siga o canal da Ag\u00eancia Brasil <\/strong>no WhatsApp<\/p>\n Desde junho, farm\u00e1cias e drogarias come\u00e7aram a reter receitas de canetas emagrecedoras. \u00a0Al\u00e9m da semaglutida e da liraglutida, a categoria inclui ainda a dulaglutida, a exenatida, a tirzepatida e a lixisenatida.<\/p>\n A decis\u00e3o por um controle mais rigoroso na prescri\u00e7\u00e3o e na dispensa\u00e7\u00e3o desse tipo de medicamento foi tomada pela diretoria colegiada da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa)\u00a0em abril e entrou em vigor 60 dias ap\u00f3s a publica\u00e7\u00e3o no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o.<\/p>\n Em nota, a ag\u00eancia informou que a medida tem como objetivo proteger a sa\u00fade da popula\u00e7\u00e3o brasileira, \u201cespecialmente porque foi observado um n\u00famero elevado de eventos adversos relacionados ao uso desses medicamentos fora das indica\u00e7\u00f5es aprovadas pela Anvisa\u201d.<\/p>\n<\/blockquote>\n A reten\u00e7\u00e3o do receitu\u00e1rio de canetas emagrecedoras era defendida por entidades como a Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, a Sociedade Brasileira de Diabetes e a Associa\u00e7\u00e3o Brasileira para o Estudo da Obesidade e da S\u00edndrome Metab\u00f3lica.<\/p>\n Em nota aberta, elas citam que o uso indiscriminado desse tipo de medicamento gera preocupa\u00e7\u00f5es quanto \u00e0 sa\u00fade da popula\u00e7\u00e3o e ao acesso de pacientes que realmente necessitam desse tipo de tratamento.<\/p>\n \u201cA venda de agonistas de GLP-1 sem receita m\u00e9dica, apesar de irregular, \u00e9 frequente. A legisla\u00e7\u00e3o vigente exige receita m\u00e9dica para a dispensa\u00e7\u00e3o destes medicamentos, por\u00e9m, n\u00e3o a reten\u00e7\u00e3o da mesma [receita] pelas farm\u00e1cias. Essa lacuna facilita o acesso indiscriminado e a automedica\u00e7\u00e3o, expondo indiv\u00edduos a riscos desnecess\u00e1rios\u201d, destacou o documento.<\/p>\n Em junho, a Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (Conitec) abriu consulta p\u00fablica para receber opini\u00f5es da popula\u00e7\u00e3o a respeito da inclus\u00e3o da semaglutida nos servi\u00e7os p\u00fablicos de sa\u00fade. Manifesta\u00e7\u00f5es sobre o tema foram recebidas at\u00e9 o dia 30 de junho. \u00a0<\/strong><\/p>\n As contribui\u00e7\u00f5es v\u00e3o ajudar a embasar um parecer da comiss\u00e3o, recomendando ou n\u00e3o que o medicamento seja incorporado ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS).<\/p>\n A avalia\u00e7\u00e3o da Conitec foi solicitada pela Novo Nordisk, farmac\u00eautica fabricante do Wegovy. Em parecer dado em maio, a comiss\u00e3o recomendou a n\u00e3o incorpora\u00e7\u00e3o do medicamento devido aos custos elevados para a compra, avaliados em at\u00e9 R$ 7 bilh\u00f5es em cinco anos.<\/p>\n <\/p>\n \n <\/div>\n![](\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.png?id=1653604&o=node\")
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<\/p>\nAlta efic\u00e1cia<\/h2>\n
Controle<\/h2>\n
\n
Uso indiscriminado<\/h2>\n
Sistema \u00danico de Sa\u00fade<\/h2>\n